Pharm
Support
Клинические рекомендации

Направления и специальности КР

Выберите направление или специальность, чтобы найти клинические рекомендации для детей и взрослых.

16 направлений36 специальностей759 КР
Сбросить

Возрастные фильтры соответствуют категории КР в рубрикаторе и не пересекаются.

Все направления / Медицинская генетика

Медицинская генетика

Найдено КР: 31Скачать CSV

X-сцепленная адренолейкодистрофия

Взрослые, детиКР 1078_1МКБ: E71.3
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Российская ассоциация эндокринологов, Ассоциация медицинских генетиков

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Болезнь «кленового сиропа»

Взрослые, детиКР 385_3МКБ: E71.0
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ТРАНСПЛАНТОЛОГОВ "РОССИЙСКОЕ ТРАНСПЛАНТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО", Общероссийская общественная организация содействия развитию неонатологии «Российское общество неонатологов»

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Болезнь Гоше

ВзрослыеКР 834_1МКБ: E75.2
Разработчики и основание классификации

Ассоциация травматологов-ортопедов России, Национальное гематологическое общество, Некоммерческое Партнерство "Национальное общество по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений", Общероссийская общественная организация содействия развитию лучевой диагностики и терапии "Российское общество рентгенологов и радиологов" , Российское общество детских онкологов и гематологов

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Болезнь Помпе

Взрослые, детиКР 317_2МКБ: E74.0
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Болезнь Фабри

Взрослые, детиКР 318_3МКБ: E75.2
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Глутаровая ацидурия тип 1

Взрослые, детиКР 406_3МКБ: E72.3
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Национальная ассоциация детских реабилитологов

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия /ацидурия)

Взрослые, детиКР 387_3МКБ: E71.1
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Другие сфинголипидозы (болезнь Гоше)

ДетиКР 24_2МКБ: E75.2
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Национальное общество детских гематологов, онкологов, Ассоциация медицинских генетиков

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Классическая фенилкетонурия и другие виды гиперфенилаланинемии

Взрослые, детиКР 482_2МКБ: E70.0, E70.1, E70.9
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Ассоциация Здоровье детей

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Множественная недостаточность карбоксилаз (недостаточность биотинидазы и синтетазы голокарбоксилаз)

Взрослые, детиКР 937_2МКБ: E53.8
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Нарушение обмена серосодержащих аминокислот (гомоцистинурия)

Взрослые, детиКР 483_3МКБ: E72.1
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Национальная ассоциация детских реабилитологов

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия)

Взрослые, детиКР 770_1МКБ: E83.3
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Национальная ассоциация детских реабилитологов

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот

Взрослые, детиКР 694_2МКБ: E71.3
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Общероссийская общественная организация содействия развитию неонатологии «Российское общество неонатологов»

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Нарушения обмена галактозы (Галактоземия)

Взрослые, детиКР 375_3МКБ: E74.2
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Общероссийская общественная организация содействия развитию неонатологии «Российское общество неонатологов»

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)

Взрослые, детиКР 376_3МКБ: E83.0
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Некоммерческое Партнерство "Национальное общество по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений", Автономная некоммерческая организация "Общество детских гастроэнтерологов, гепатологов и нутрициологов", Ассоциация медицинских генетиков, ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ТРАНСПЛАНТОЛОГОВ "РОССИЙСКОЕ ТРАНСПЛАНТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО"

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)

Взрослые, детиКР 788_1МКБ: E71.1
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Недостаточность митохондриальной ацетоацетил-КоА-тиолазы (дефицит бета-кетотиолазы, дефицит Т2)

Взрослые, детиКР 789_1МКБ: E71.1
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Пропионовая ацидемия /ацидурия

Взрослые, детиКР 681_2МКБ: E71.1
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ТРАНСПЛАНТОЛОГОВ "РОССИЙСКОЕ ТРАНСПЛАНТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО"

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Синдром Вильямса

Взрослые, детиКР 1074_1МКБ: Q93.8
Разработчики и основание классификации

Ассоциация медицинских генетиков

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Синдром дефицита Glut1

Взрослые, детиКР 793_1МКБ: G40.4
Разработчики и основание классификации

Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков, Российская организация диетологов, нутрициологов и специалистов пищевой индустрии

Предварительная редакционная разметка по названию КР.

Страница 1 из 2Далее

Редакционная группировка: 751 КР размечена по названию, 14 уточнены по МКБ и тексту. Одна КР может входить в несколько специальностей и направлений; внутри списка она показана один раз. Возраст указан по рубрикатору Минздрава.