Клиническое исследование · РКИ № 446
Фуразидин
Мед-интерпласт
Основные сведения
Дата разрешения
01.10.2025
01.10.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Неофурагинум (Фуразидин)
Неофурагинум (Фуразидин)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 50 мг
таблетки, 50 мг
Номер протокола
FZD-2025
FZD-2025
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Референтный препарат
Торговое наименование
Не раскрыто
Не раскрыто
Лекформа
таб.
таб.
Полная лекформа
таблетки
таблетки
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Организация
Мед-интерпласт
Мед-интерпласт
Исходное написание
Мед-интерпласт
Мед-интерпласт
Корпорация
Med-Interplast (Мед-Интерпласт)
Med-Interplast (Мед-Интерпласт)
Исследование
Область применения
Акушерство и гинекология
Акушерство и гинекология
Дополнительная область
—
—
Протокол исследования
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана
