Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 314

Тримебутин

Маклеодс

Основные сведения

Дата разрешения
17.07.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Тримебутин
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 200 мг
Номер протокола
TRIM-02/2025
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Тримебутин
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
200 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Тримедат
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Маклеодс
Исходное написание
Маклеодс
Корпорация
Macleods Pharmaceuticals (Маклеодс Фармасьютикалз)

Исследование

Область применения
гастроэнтерология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
оценка биоэквивалентности препарата Тримебутин в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН