Pharm
Support
← К подборке по МНН
Клиническое исследование · РКИ № 282

Ниволумаб

Орфан-Био

Основные сведения

Дата разрешения
02.07.2025
Фаза исследования
I
Предполагаемая цель разработки
регистрация биоаналога

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Ниволумаб (ORP-005)
ТН референта из ГРЛС
Опдиво
Лекформа и дозировка из ГРЛС
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл
Номер протокола
ORP-005-1/NIVOX-1
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Ниволумаб
Торговое наименование
—
Лекформа
конц.д/п/р-ра д/инф.
Полная лекформа
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Дозировка
10 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
Опдиво
Лекформа
конц.д/п/р-ра д/инф.
Полная лекформа
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Дозировка
10 мг/мл
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Орфан-Био
Исходное написание
Орфан-Био
Корпорация
Орфан-Био

Исследование

Область применения
онкология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого

Цель исследования из ГРЛС
оценка фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН