Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 231

Железа карбоксимальтозат

ПСК Фарма

Основные сведения

Дата разрешения
28.05.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
RB-2502138
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл
Номер протокола
RB-2502138-05
Достоверность
низкая
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
RB-2502138 предположительно расшифрован как железа карбоксимальтозат по концентрации 50 мг/мл, внутривенному пути введения и рандомизированному параллельному исследованию биоэквивалентности при однократном введении здоровым добровольцам, согласующемуся с одним из вариантов исследования в проекте рекомендаций FDA для этой молекулы (PSG_203565, август 2026 года). Альтернативы — железа декстран и железа деризомальтозат, также представленные внутривенными препаратами 50 мг/мл. Выбор в пользу карбоксимальтозата дополнительно поддерживается коммерческими соображениями: по данным Альфарм за январь–июль 2026 года его продажи существенно превышают продажи внутривенных препаратов железа декстрана и олигоизомальтозата и выросли на 60% год к году. Прямого раскрытия состава и признаков, однозначно исключающих альтернативы, не найдено.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Железа карбоксимальтозат
Торговое наименование
—
Лекформа
р-р д/вв/вв
Полная лекформа
раствор для внутривенного введения
Дозировка
50 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
Феринжект
Лекформа
р-р д/вв/вв
Полная лекформа
раствор для внутривенного введения
Дозировка
50 мг/мл
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
ПСК Фарма
Исходное написание
ПСК Фарма
Корпорация
ГК Рус Биофарм

Исследование

Область применения
терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Одноцентровое открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препарата RB-2502138, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (ООО «ПСК Фарма», Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН