Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 570

Вортиоксетин

Хетеро

Основные сведения

Дата разрешения
17.12.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Вортиоксетин
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
Номер протокола
VORT-BE-2025
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Вортиоксетин
Торговое наименование
—
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
20 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Бринтелликс
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Хетеро
Исходное написание
Хетеро
Корпорация
Hetero (Хетеро)

Исследование

Область применения
Психиатрия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН