Клиническое исследование · РКИ № 547
Тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат
Валента Фарм
Основные сведения
Дата разрешения
08.12.2025
08.12.2025
Фаза исследования
III
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата
регистрация оригинального препарата
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
4-MUST (Тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат)
4-MUST (Тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 128 мг
таблетки, 128 мг
Номер протокола
ГИБ-03-04-2025
ГИБ-03-04-2025
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
таб.
таб.
Полная лекформа
таблетки
таблетки
Дозировка
128 мг
128 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Нет
Нет
Организация
Исследование
Область применения
Терапия
Терапия
Дополнительная область
—
—
Протокол исследования
Изучение эффективности, безопасности и переносимости применения препарата 4-MUST в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим холециститом и дискинезией желчевыводящих путей.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана
