Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 460

Ларопровстат

АстраЗенека

Основные сведения

Дата разрешения
10.10.2025
Фаза исследования
II
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
AZD0780
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг
Номер протокола
AZ-RU-00013
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
AZD0780 предположительно расшифрован как ларопровстат на основании прямого соответствия LAROPROVSTAT (AZD0780) в реестре клинических исследований Health Canada. Код совпадает с указанным в российской карточке исследования LAZURE. https://clinical-trials-search.canada.ca/en/clinical-trial/297165-cardiovascular-disease

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Ларопровстат
Торговое наименование
—
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
30 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
АстраЗенека
Исходное написание
АстраЗенека
Корпорация
AstraZeneca (АстраЗенека)

Исследование

Область применения
терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния препарата AZD0780 в комбинации с розувастатином на уровень холестерина липопротеидов низкой плотности у участников с дислипидемией (LAZURE)

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана