BND022500
Фуань Фармасьютикал Груп Нинбо Тим Фарм
Основные сведения
23.09.2026
Биоэквивалентность
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
—
—
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг
BND022500_01
низкая
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Предположительно ребамипид. Указанный в РКИ разработчик Fuan Pharmaceutical Group Ningbo Team Pharmaceutical Co., Ltd. производит таблетки ребамипида: препарат представлен на официальном сайте группы (https://www.fapharm.com/en/product/300.html). В публикации с участием сотрудников Ningbo Team описано фармакокинетическое исследование ребамипида 0,1 г (100 мг) у здоровых добровольцев натощак и после еды (https://doi.org/10.36721/PJPS.2023.36.4.SP.1281-1290.1; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37606017/). Дозировка 100 мг, таблетированная форма, гастроэнтерологическое направление и исследование биоэквивалентности натощак согласуются с этой версией. Рассмотрены альтернативы, включая пинаверия бромид; сопоставимой связи альтернатив с данным производителем не установлено. Публикация описывает другое исследование и не раскрывает код BND022500. Прямого подтверждения соответствия этого кода ребамипиду нет, поэтому достоверность низкая. Цель: регистрация дженерика; в России зарегистрирован ребамипид в таблетках 100 мг, в том числе Ребагит, РУ ЛП-№(001532)-(РГ-RU) от 09.12.2022. Это РУ аналога, а не исследуемого препарата.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Ребамипид
BND022500
таб. п/п/о
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
100 мг
Референтный препарат
—
—
—
—
Да
Организация
Фуань Фармасьютикал Груп Нинбо Тим Фарм
ФУАНЬ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРУП НИНБО ТИМ ФАРМ КО., ЛТД
Fuan Pharmaceutical Group (Фуань Фармасьютикал Групп)
Исследование
Гастроэнтерология
Терапия (общая)
Протокол исследования
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата BND022500 после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Цель исследования из ГРЛС
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препарата BND022500 и референтного препарата.
Регистрация
Пока не зарегистрирован
Не указана
Другие исследования того же МНН
- Ребамипид · Маклеодз Фармасьютикалз · Клиническое исследование №467 · 2026-10-07
- Ребамипид · Ван Ин Фарм · Клиническое исследование №269 · 2026-06-22
- Ребамипид · Велфарм-М · Клиническое исследование №137 · 2026-04-03
- Ребамипид · Фармлэнд · Клиническое исследование №383 · 2025-08-26
- Ребамипид · Атолл · Клиническое исследование №249 · 2025-06-09
- Ребамипид · Ван Ин Фарм · Клиническое исследование №8 · 2025-01-15
