Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты + XC9
Валента Фарм
Основные сведения
26.09.2025
II
регистрация оригинального препарата
Информация из ГРЛС
Ингавирин форте
—
капсулы, 90 мг + 5 мг, 90 мг + 10 мг, 90 мг + 20 мг
ИФР-02-03-2025
средняя
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Ингавирин форте расшифрован как комбинация имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты и XC9 на основании достоверных внешних источников. В патенте RU2857675C1 (правообладатели — ООО «Валента-Интеллект» и В. Е. Небольсин), пример 8, таблица 9, описаны капсулы с имидазолилэтанамидом пентандиовой кислоты 90 мг и N,N′-бис-[2-(1H-имидазол-4-ил)этил]пропандиамидом 5, 10 или 20 мг: лекарственная форма, дозировки и назначение для лечения вирусных инфекций соответствуют программе Ингавирина форте. Связь второго компонента с кодом XC9 раскрыта в доступной на Veeva копии записи NCT07645534 с совпадающим номером протокола ИФР-01-02-2025 (IFR-01-02-2025). Достоверность средняя: второй компонент установлен по внешним источникам, а не прямо раскрыт в карточке ГРЛС. Источники: https://patents.google.com/patent/RU2857675C1/ru ; https://ctv.veeva.com/study/safety-and-pharmacokinetics-of-ingavirin-forte-capsules-90-mg-20-mg-valenta-pharm-jsc-russia
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
—
капс.
капсулы
90 мг + 5 мг; 90 мг + 10 мг; 90 мг + 20 мг
Референтный препарат
—
—
—
—
Нет
Организация
Исследование
Инфекционные болезни
—
Протокол исследования
оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Пока не зарегистрирован
Не указана
