Гофликицепт
Р-Фарм
Основные сведения
21.09.2026
III
расширение показаний
Информация из ГРЛС
Арцерикс® (Гофликицепт)
—
раствор для подкожного введения, 40 мг/мл
CL04018389
точная
Открыть ГРЛС ↗
Скачать PDF
Не загружена
Основание расшифровки
МНН «Гофликицепт» прямо указано в тексте протокола исходной карточки РКИ №423.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Гофликицепт
—
р-р д/п/к введ.
раствор для подкожного введения
40 мг/мл
Референтный препарат
—
—
—
—
Да
Организация
Исследование
Кардиология
Ревматология
Протокол исследования
Международное, многоцентровое, открытое исследование препарата Гофликицепт, применяемого с целью разрешения и предотвращения атак у пациентов детского и подросткового возраста с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
Цель исследования из ГРЛС
Оценка основных фармакокинетических (ФК) показателей, эффективности и безопасности препарата гофликицепт (ГФЦ) в популяции пациентов детского и подросткового возраста с семейной средиземноморской лихорадкой (ССЛ) при резистентности к колхицину (т. е., при колхицин-резистентной форме заболевания, крССЛ) или его непереносимости
Регистрация
ЛП-№(005734)-(РГ-RU)
Не указана