Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 416

Ленбелинтид

АстраЗенека

Основные сведения

Дата разрешения
21.09.2026
Фаза исследования
II
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
AZD6234 (Ленбелинтид)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
раствор для инъекций, 2,5 мг/мл,7,5 мг/мл, 15 мг/мл, 30 мг/мл
Номер протокола
AZ-RU-00016
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
МНН прямо указано в карточке ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Ленбелинтид
Торговое наименование
—
Лекформа
р-р д/инъекц.
Полная лекформа
раствор для инъекций
Дозировка
2,5 мг/мл, 7,5 мг/мл, 15 мг/мл, 30 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
АстраЗенека
Исходное написание
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Корпорация
AstraZeneca (АстраЗенека)

Исследование

Область применения
Эндокринология
Дополнительная область
Кардиология

Протокол исследования
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата AZD6234 у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела без сахарного диабета 2 типа (ELENA)

Цель исследования из ГРЛС
оценка эффективности и безопасности AZD6234 у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела без сахарного диабета 2 типа

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана