Панитумумаб
Р-Фарм
Основные сведения
08.09.2026
III
регистрация биоаналога
Информация из ГРЛС
RPH-030
Вектибикс
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл
CL01790224
высокая
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
RPH-030 расшифрован как панитумумаб на основании прямо указанного референтного препарата Вектибикс. Дополнительно в исходной карточке российского РКИ №68 от 10.02.2025 того же разработчика Р-Фарм препарат прямо обозначен «RPH-030 (Панитумумаб, L01790)». МНН референтного препарата подтверждено EMA: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vectibix
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Панитумумаб
—
конц.д/п/р-ра д/инф.
концентрат для приготовления раствора для инфузий
20 мг/мл
Референтный препарат
Вектибикс
конц.д/п/р-ра д/инф.
концентрат для приготовления раствора для инфузий
20 мг/мл
Да
Организация
Исследование
онкология
—
Протокол исследования
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Цель исследования из ГРЛС
Доказать не меньшую эффективность, а также продемонстрировать сопоставимость показателей безопасности и ИГ препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI у пациентов с мКРР с генами RAS дикого типа
Регистрация
Пока не зарегистрирован
Не указана
