Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 291

G-104

СГМУ им. В.И. Разумовского

Основные сведения

Дата разрешения
02.07.2026
Фаза исследования
I
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Г-104
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 30 мг
Номер протокола
SGMU-G-104-2025
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Препарат G-104 расшифрован как оригинальный ненаркотический анальгетик — 6-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)аминогексановая кислота. Прямая связь кода G-104 с химическим соединением установлена по материалам доклинической разработки. Подтверждённое МНН/INN в открытых источниках не найдено, поэтому препарат идентифицируется по кодовому наименованию G-104.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
G-104
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
30 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
СГМУ им. В.И. Разумовского
Исходное написание
СГМУ им. В.И. Разумовского
Корпорация
Минздрав России

Исследование

Область применения
другое
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Открытое несравнительное клиническое исследование I фазы по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности при однократном и многократном применении различных доз лекарственного препарата G-104/Г-104 у взрослых здоровых добровольцев

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана