Pharm
Support
← К подборке по МНН
Клиническое исследование · РКИ № 264

ХС243

Валента Фарм

Основные сведения

Дата разрешения
16.06.2026
Фаза исследования
I
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
ХС243
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 100 мг
Номер протокола
ХС243-01-04-2026
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
ХС243 идентифицирован как оригинальный препарат программы разработки анальгетического средства для симптоматической терапии заболеваний мочевого пузыря. В данном исследовании I фазы Валента Фарм изучает безопасность, переносимость, фармакокинетику и влияние пищи на биодоступность таблеток ХС243 100 мг у здоровых добровольцев. Тот же шифр ХС243 ранее использовался в клинической программе препарата для терапии симптомов обострения хронического цистита. МНН препарата на момент анализа не установлено.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
ХС243
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
100 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
Валента Фарм
Исходное написание
Валента Фарм
Корпорация
Валента Фарм

Исследование

Область применения
урология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата ХС243, таблетки, 100 мг после однократного приема натощак и после приема пищи и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН