Нимесулид
Фармпроект
Цель достигнута
РУ: ЛП-№(016399)-(РГ-RU) · Дозировка: 100 мг
Дата регистрации: 25.08.2026
Закрытие подтверждено: 2026-10-01
Основные сведения
21.01.2025
Биоэквивалентность
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
Нимесулид
—
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг
№ NIMES-SUSP-BE-2024
точная
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Нимесулид
—
гран. д/приг. сусп. д/п/в
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
100 мг
Референтный препарат
Аулин
гран. д/приг. сусп. д/п/в
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
—
Да
Организация
Исследование
терапия
боль / воспаление
Протокол исследования
Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого лекарственного препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (АО «ФАРМПРОЕКТ», Россия) с референтным лекарственным препаратом Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, (Анджелини Фарма Болгария ЕООД, Болгария) у здоровых добровольцев после однократного приема после приема пищи в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
ЛП-№(016399)-(РГ-RU)
25.08.2026
Другие исследования того же МНН
- Нимесулид · Солотрейд · Клиническое исследование №162 · 2026-04-22
- Нимесулид · ЮжФарм · Клиническое исследование №557 · 2025-12-09
- Нимесулид · ЮжФарм · Клиническое исследование №511 · 2025-11-12
- Нимесулид · РИФ · Клиническое исследование №492 · 2025-10-29
- Нимесулид · Патент-Фарм · Клиническое исследование №157 · 2025-04-04
- Нимесулид · Пранафарм · Клиническое исследование №153 · 2025-04-02
