Клиническое исследование · РКИ № 248

Элекоглипрон

АстраЗенека

Подробнее

Обоснование расшифровки Об исследовании

Основные сведения

Дата разрешения
04.06.2026

Фаза исследования
II

Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
элекоглипрон (AZD5004) (элекоглипрон, элекоглипрон)

ТН референта из ГРЛС
—

Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг; 15 мг; 20 мг; 45 мг (белый флакон из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) с белой завинчивающейся крышкой из полипропилена с защитой от вскрытия детьми 35 таблеток во флаконе)

Номер протокола
AZ-RU-00014

Достоверность
точная

Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Элекоглипрон

Торговое наименование
—

Лекформа
таб. п/п/о

Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дозировка
5 мг; 15 мг; 20 мг; 45 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—

Лекформа
таб. п/п/о

Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дозировка
—

Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
АстраЗенека

Исходное написание
АстраЗенека

Корпорация
AstraZeneca (АстраЗенека)

Исследование

Область применения
эндокринология

Дополнительная область
ожирение / СД2

Протокол исследования
Оценка эффективности и безопасности препарата элекоглипрон в дозах 45 мг и 65 мг по сравнению с плацебо при применении у взрослых пациентов с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован

Дата регистрации
Не указана