Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 17

Тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат

Валента Фарм

Основные сведения

Дата разрешения
26.01.2026
Фаза исследования
I
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
4-MUST
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 128 мг
Номер протокола
ГИБ-01-05-2025
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
4-MUST предположительно расшифрован как тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат: в записи исследования Валента Фарм NCT06842966 этот код прямо связан с указанным веществом. Совпадают разработчик, код препарата, лекарственная форма «таблетки» и дозировка 128 мг. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06842966

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
128 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
Валента Фарм
Исходное написание
Валента Фарм
Корпорация
Валента Фарм

Исследование

Область применения
терапия
Дополнительная область
гастроэнтерология

Протокол исследования
Открытое исследование оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг после однократного приема натощак и после приема пищи, а также безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН