Линаглиптин

Информация из ГРЛС

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследование

Протокол исследования
Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Линаглиптин (T) и референтного препарата Тражента® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 5 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, в дозировке 5 мг) Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Линаглиптин и Тражента® в рамках настоящего исследования

Цель исследования из ГРЛС
—

Другие исследования того же МНН

• Линаглиптин · Фармасинтез · Клиническое исследование №296 · 2026-07-03
• Линаглиптин · Обновление · Клиническое исследование №241 · 2026-06-03
• Линаглиптин · Шрея · Клиническое исследование №145 · 2026-04-08
• Линаглиптин · Эндокринные технологии · Клиническое исследование №77 · 2026-03-02
• Линаглиптин · МАКИЗ-ФАРМА · Клиническое исследование №12 · 2026-01-22
• Линаглиптин · АВВА · Клиническое исследование №375 · 2025-08-22