Линаглиптин

Информация из ГРЛС

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследование

Протокол исследования
Первичная цель исследования: изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности), безопасности и переносимости препаратов ЛИГЛИТИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (держатель регистрационного удостоверения: ООО «Эндокринные технологии», производитель: ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак. Дополнительная цель исследования: оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности линаглиптина после однократного приема исследуемых препаратов внутрь натощак в дозировке 5 мг.

Цель исследования из ГРЛС
—

Другие исследования того же МНН

• Линаглиптин · Фармасинтез · Клиническое исследование №296 · 2026-07-03
• Линаглиптин · Обновление · Клиническое исследование №241 · 2026-06-03
• Линаглиптин · Шрея · Клиническое исследование №145 · 2026-04-08
• Линаглиптин · МАКИЗ-ФАРМА · Клиническое исследование №12 · 2026-01-22
• Линаглиптин · АВВА · Клиническое исследование №375 · 2025-08-22
• Линаглиптин · Ауробиндо · Клиническое исследование №369 · 2025-08-18