Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс)

Стратегически значимое лекарственное средство. Производители и регистрационные удостоверения по данным действующих РУ.

Раздел I · Пункт 53 · Редакция 2026-10-13

Организации РФ	Всего организаций
0	4

Российские организации

Российские организации по действующим РУ РФ не найдены.

Иностранные организации

Организация / страна производства	Действующих РУ
Октафарма Франция	1 Показать РУ ОКТАПЛЕКС® Номер РУ ЛП-№(013500)-(РГ-RU) МНН Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс] Лекформа лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Дозировка 500 МЕ; ~ Держатель РУ Октафарма Фармацевтика Дата регистрации 10.02.2026 Срок действия Не указан Производитель в источнике Октафарма Страна производства Франция Учтённая стадия Производитель (готовой ЛФ)
Октафарма Фармацевтика Австрия	1 Показать РУ ОКТАПЛЕКС® Номер РУ ЛП-№(013500)-(РГ-RU) МНН Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс] Лекформа лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Дозировка 500 МЕ; ~ Держатель РУ Октафарма Фармацевтика Дата регистрации 10.02.2026 Срок действия Не указан Производитель в источнике Октафарма Фармацевтика Продуктионсгезельшафт м.б.Х. Страна производства Австрия Учтённая стадия Производитель (готовой ЛФ)
СиЭсЭл Беринг, Германия Германия	1 Показать РУ Коаплекс Номер РУ ЛП-003500 МНН Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс] Лекформа лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Дозировка 250 МЕ; 500 МЕ Держатель РУ СиЭсЭл Беринг, Германия Дата регистрации 14.03.2016 Срок действия 12.11.2028 Производитель в источнике СиЭсЭл Беринг ГмбХ Страна производства Германия Учтённая стадия Производитель (готовой ЛФ)
Такеда Австрия	1 Показать РУ Протромплекс 600 Номер РУ ЛП-№(002034)-(РГ-RU) МНН Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс] Лекформа лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Дозировка 600 МЕ Держатель РУ Такеда Дата регистрации 23.03.2023 Срок действия Не указан Производитель в источнике Такеда Мануфeкчуринг Австрия АГ Страна производства Австрия Учтённая стадия Производитель (готовой ЛФ)