Фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда

Стратегически значимое лекарственное средство. Производители и регистрационные удостоверения по данным действующих РУ.

Раздел I · Пункт 52 · Редакция 2026-10-13

Организации РФ	Всего организаций
0	3

Российские организации

Российские организации по действующим РУ РФ не найдены.

Иностранные организации

Организация / страна производства	Действующих РУ
Октафарма Фармацевтика Австрия	2 Показать РУ Вилате® Номер РУ ЛП-№(011131)-(РГ-RU) МНН Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда Лекформа лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Дозировка 450 МЕ + 400 МЕ; 900 МЕ + 800 МЕ Держатель РУ Октафарма Фармацевтика Дата регистрации 28.07.2025 Срок действия Не указан Производитель в источнике Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х. Страна производства Австрия Учтённая стадия Производитель (готовой ЛФ) Вилате® Нео Номер РУ ЛП-№(012572)-(РГ-RU) МНН Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда Лекформа лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Дозировка 500 МЕ + 500 МЕ; 1000 МЕ + 1000 МЕ Держатель РУ Октафарма Фармацевтика Дата регистрации 25.11.2025 Срок действия 25.11.2030 Производитель в источнике Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х. Страна производства Австрия Учтённая стадия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
СиЭсЭл Беринг, Германия Германия	1 Показать РУ Гемате® П Номер РУ ЛП-№(011756)-(РГ-RU) МНН Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда Лекформа лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Дозировка 250 МЕ + 600 МЕ; 500 МЕ + 1200 МЕ; 1000 МЕ + 2400 МЕ Держатель РУ СиЭсЭл Беринг, Германия Дата регистрации 19.09.2025 Срок действия Не указан Производитель в источнике СиЭсЭл Беринг ГмбХ Страна производства Германия Учтённая стадия Выпускающий контроль качества
Такеда Австрия	1 Показать РУ Иммунат Номер РУ ЛП-№(001861)-(РГ-RU) МНН Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда Лекформа лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Дозировка 250 МЕ + 190 МЕ; 500 МЕ + 375 МЕ; 1000 МЕ + 750 МЕ Держатель РУ Такеда Дата регистрации 27.02.2023 Срок действия Не указан Производитель в источнике Такеда Мануфeкчуринг Австрия АГ Страна производства Австрия Учтённая стадия Производитель (готовой ЛФ)