Раздел I · Пункт 51 · Редакция 2026-10-13
| Организации РФ | Всего организаций |
|---|
| 2 | 5 |
Российские организации
| Организация | Действующих РУ |
|---|
| НМИЦ гематологии | 1 Показать РУАгемфил А- Номер РУ
- ЛП-№(001018)-(РГ-RU)
- МНН
- Фактор свертывания крови VIII
- Лекформа
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
- Дозировка
- 250 МЕ; 500 МЕ; 1000 МЕ
- Держатель РУ
- НМИЦ гематологии
- Дата регистрации
- 18.07.2022
- Срок действия
- Не указан
- Производитель в источнике
- Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России)
- Страна производства
- Россия
- Учтённая стадия
- Производитель (готовой ЛФ)
|
| Фармстандарт-УфаВИТА | 1 Показать РУЭйтоплазм- Номер РУ
- ЛП-№(002279)-(РГ-RU)
- МНН
- Фактор свертывания крови VIII
- Лекформа
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
- Дозировка
- 500 МЕ; 1000 МЕ
- Держатель РУ
- Фармстандарт-УфаВИТА
- Дата регистрации
- 03.05.2023
- Срок действия
- 03.05.2028
- Производитель в источнике
- Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
- Страна производства
- Россия
- Учтённая стадия
- Производитель (готовой ЛФ)
|
Иностранные организации
| Организация / страна производства | Действующих РУ |
|---|
Кедрион
Италия | 1 Показать РУЭмоклот Д.И.- Номер РУ
- П N015035/01
- МНН
- Фактор свертывания крови VIII
- Лекформа
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
- Дозировка
- 500 МЕ; 1000 МЕ
- Держатель РУ
- Кедрион
- Дата регистрации
- 07.10.2008
- Срок действия
- 20.11.2028
- Производитель в источнике
- Кедрион С.п.А.
- Страна производства
- Италия
- Учтённая стадия
- Производитель (готовой ЛФ)
|
Октафарма, Швеция
Швеция | 1 Показать РУОктанат- Номер РУ
- ЛП-№(013896)-(РГ-RU)
- МНН
- Фактор свертывания крови VIII
- Лекформа
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
- Дозировка
- 250 МЕ; 500 МЕ; 1000 МЕ
- Держатель РУ
- Октафарма Фармацевтика
- Дата регистрации
- 13.03.2026
- Срок действия
- Не указан
- Производитель в источнике
- Октафарма АБ
- Страна производства
- Швеция
- Учтённая стадия
- Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
СиЭсЭл Беринг, Германия
Германия | 1 Показать РУБериате®- Номер РУ
- ЛП-№(012948)-(РГ-RU)
- МНН
- Фактор свертывания крови VIII
- Лекформа
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
- Дозировка
- 500 МЕ; 1000 МЕ
- Держатель РУ
- СиЭсЭл Беринг, Германия
- Дата регистрации
- 22.12.2025
- Срок действия
- Не указан
- Производитель в источнике
- СиЭсЭл Беринг ГмбХ
- Страна производства
- Германия
- Учтённая стадия
- Выпускающий контроль качества
|
