Pharm
Support

Апротинин

Стратегически значимое лекарственное средство. Производители и регистрационные удостоверения по данным действующих РУ.

Раздел I · Пункт 9 · Редакция 2026-10-13

Организации РФВсего организаций
34

Российские организации

ОрганизацияДействующих РУ
Армавирская биофабрика
1 Показать РУ

Апротинин-ТРИВИУМ®

Номер РУ
ЛП-№(005470)-(РГ-RU)
МНН
Апротинин
Лекформа
раствор для внутривенного введения
Дозировка
10000 КИЕ/мл
Держатель РУ
Тривиум-XXI
Дата регистрации
15.05.2024
Срок действия
15.05.2029
Производитель в источнике
Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика")
Страна производства
Россия
Учтённая стадия
Производитель (готовой ЛФ)
Биохимик
2 Показать РУ

Апротинин

Номер РУ
ЛП-№(010084)-(РГ-RU)
МНН
Апротинин
Лекформа
раствор для внутривенного введения
Дозировка
10000 КИЕ/мл
Держатель РУ
Промомед Рус
Дата регистрации
12.05.2025
Срок действия
12.05.2030
Производитель в источнике
Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
Страна производства
Россия
Учтённая стадия
Производитель (готовой ЛФ)

Апротинин

Номер РУ
ЛП-№(010118)-(РГ-RU)
МНН
Апротинин
Лекформа
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Дозировка
13300 КИЕ
Держатель РУ
Промомед Рус
Дата регистрации
14.05.2025
Срок действия
14.05.2030
Производитель в источнике
Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
Страна производства
Россия
Учтённая стадия
Производитель (готовой ЛФ)
Фирма ФЕРМЕНТ
1 Показать РУ

Апротинин

Номер РУ
ЛП-№(005620)-(РГ-RU)
МНН
Апротинин
Лекформа
раствор для внутривенного введения
Дозировка
10000 КИЕ/мл
Держатель РУ
Фармаклаб
Дата регистрации
29.05.2024
Срок действия
Не указан
Производитель в источнике
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФЕРМЕНТ" (ООО Фирма "ФЕРМЕНТ")
Страна производства
Россия
Учтённая стадия
Производитель (готовой ЛФ)

Иностранные организации

Организация / страна производстваДействующих РУ
Гедеон Рихтер
Венгрия
1 Показать РУ

Гордокс®

Номер РУ
П N013656/01
МНН
Апротинин
Лекформа
раствор для внутривенного введения
Дозировка
10000 КИЕ/мл
Держатель РУ
Гедеон Рихтер
Дата регистрации
14.10.2011
Срок действия
01.01.2027
Производитель в источнике
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна производства
Венгрия
Учтённая стадия
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)