Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 98

Дабрафениб

Изварино Фарма

Основные сведения

Дата разрешения
17.03.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
ALK 185
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
капсулы, 75 мг
Номер протокола
IZV-ALK185
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
ALK185 предположительно расшифрован как дабрафениб: капсулы 75 мг и двухпериодное перекрёстное исследование биоэквивалентности при многократном применении у онкологических пациентов соответствуют параметрам, рекомендованным в проекте руководства FDA по дабрафенибу, редакция декабря 2025 года. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/psg/PSG_202806.pdf

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Дабрафениб
Торговое наименование
—
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
75 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Тафинлар
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
75 мг
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Изварино Фарма
Исходное написание
Изварино Фарма
Корпорация
Изварино Фарма

Исследование

Область применения
онкология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALK185 (ООО «Изварино Фарма», Россия) и референтного лекарственного препарата при многократном применении у пациентов с онкологическим заболеванием, проводимое с последовательным адаптивным дизайном

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН