Клиническое исследование · РКИ № 77
Полипептиды коры головного мозга скота
ГЕРОФАРМ
Основные сведения
Дата разрешения
17.02.2025
17.02.2025
Фаза исследования
III
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата
регистрация оригинального препарата
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота, GP20061)
Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота, GP20061)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
суппозитории ректальные, 20 мг
суппозитории ректальные, 20 мг
Номер протокола
GP20061-P4-03-01
GP20061-P4-03-01
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
супп. рект.
супп. рект.
Полная лекформа
суппозитории ректальные
суппозитории ректальные
Дозировка
20 мг
20 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
неврология
неврология
Дополнительная область
нет
нет
Протокол исследования
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Кортексин, суппозитории ректальные (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) при применении у детей в возрасте 2–5 лет со специфическими расстройствами развития речи
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана