Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 63

Валсартан + Сакубитрил

Р-Фарм

Основные сведения

Дата разрешения
20.02.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
ВАЛСАРЕПИН® (Валсартан + Сакубитрил)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг)
Номер протокола
CC09979357
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Валсартан + Сакубитрил
Торговое наименование
—
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
200 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Юперио
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Р-Фарм
Исходное написание
Р-Фарм
Корпорация
Р-Фарм

Исследование

Область применения
кардиология
Дополнительная область
нет

Протокол исследования
оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VASA в сравнении с референтным препаратом Юперио у здоровых добровольцев

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН