Клиническое исследование · РКИ № 598
Семаглутид
ГЕРОФАРМ
Основные сведения
Дата разрешения
26.12.2025
26.12.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
GP30961
GP30961
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки 3 мг, 14 мг
таблетки 3 мг, 14 мг
Номер протокола
GP30961-P4-01-01
GP30961-P4-01-01
Достоверность
высокая
высокая
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Высокая достоверность установлена на основании того, что референт указан в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Референтный препарат
Торговое наименование
Ребелсас
Ребелсас
Лекформа
таб.
таб.
Полная лекформа
таблетки
таблетки
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
Эндокринология
Эндокринология
Дополнительная область
сахарный диабет 2 типа
сахарный диабет 2 типа
Протокол исследования
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30961 (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана
Другие исследования того же МНН
- Семаглутид · ПСК Фарма · Клиническое исследование №470 · 2026-10-07
- Семаглутид · Промомед Рус · Клиническое исследование №405 · 2026-09-21
- Семаглутид · Эдвансд Фарма · Клиническое исследование №406 · 2026-09-21
- Семаглутид · ГЕРОФАРМ · Клиническое исследование №417 · 2026-09-21
- Семаглутид · АМЕДАРТ · Клиническое исследование №427 · 2026-09-21
- Семаглутид · АЛВИЛС · Клиническое исследование №352 · 2026-08-17
