Клиническое исследование · РКИ № 555
Клофазимин
Фармасинтез
Основные сведения
Дата разрешения
08.12.2025
08.12.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
PZ-02/2025 (Клофазимин)
PZ-02/2025 (Клофазимин)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг
Номер протокола
PZ-02/2025
PZ-02/2025
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
МНН
Клофазимин
Клофазимин
Торговое наименование
—
—
Лекформа
таб. п/п/о
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
100 мг
100 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
Не раскрыто
Не раскрыто
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
Инфекционные болезни
Инфекционные болезни
Дополнительная область
—
—
Протокол исследования
Оценка биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов у здоровых субъектов после приема пищи.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана