Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 552

Маритупирдин

ИИХР

Основные сведения

Дата разрешения
08.12.2025
Фаза исследования
I
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика в новой ЛФ

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
M-CDRI-03TP (Маритупирдин)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, 120 мг, 180 мг
Номер протокола
M-CDRI-03TP-01
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС. Комментарий к бизнес-цели: исследуется новая пролонгированная лекарственная форма маритупирдина — таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 60, 120 и 180 мг. До начала РКИ уже зарегистрирован Авиандр, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (держатель РУ — ООО «Авинейро», ЛП-№(002445)-(РГ-RU) от 31.05.2023). Поэтому в принятой классификации каталога выбрана регистрация дженерика в новой ЛФ, а не первичная регистрация оригинального вещества. Исследование I фазы оценивает безопасность, переносимость и фармакокинетику новой формы; сам по себе этот дизайн не подтверждает регистрационный путь по досье воспроизведенного препарата.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Маритупирдин
Торговое наименование
—
Лекформа
таб. с п/в/п/п/о
Полная лекформа
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
60 мг; 120 мг; 180 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
ИИХР
Исходное написание
ИИХР
Корпорация
ХимРар

Исследование

Область применения
терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Двухэтапное, рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата M-CDRI-03TP при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Цель исследования из ГРЛС
Двухэтапное, рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата M-CDRI-03TP при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана