Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 537

Эрдостеин

Маклеодс

Основные сведения

Дата разрешения
28.11.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Муцитус® (Эрдостеин)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
капсулы, 300 мг
Номер протокола
ERDST-BE-25
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Эрдостеин
Торговое наименование
—
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
300мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Эрдомед
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Маклеодс
Исходное написание
Маклеодс
Корпорация
Macleods Pharmaceuticals (Маклеодс Фармасьютикалз)

Исследование

Область применения
Терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого лекарственного препарата Муцитус® , капсулы, 300мг, (Macleods Pharmaceuticals Ltd., Индия) с референтным лекарственным препаратом Эрдомед капсулы, 300мг (Медиком Интернэшнл с.р.о., Чешская Республика) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН