Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 526

Этанерцепт

Мабскейл

Основные сведения

Дата разрешения
21.11.2025
Фаза исследования
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация биоаналога

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Этанерцепт
ТН референта из ГРЛС
Энбрел
Лекформа и дозировка из ГРЛС
раствор для подкожного введения, 50 мг/мл
Номер протокола
ETA III
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Этанерцепт
Торговое наименование
—
Лекформа
р-р д/п/к введ.
Полная лекформа
раствор для подкожного введения
Дозировка
50 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
Энбрел
Лекформа
р-р д/п/к введ.
Полная лекформа
раствор для подкожного введения
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Мабскейл
Исходное написание
Мабскейл
Корпорация
Озон Фармацевтика

Исследование

Область применения
дерматология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО «Мабскейл», Россия) и Энбрел® («Пфайзер Инк», США) при лечении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Цель исследования из ГРЛС
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, без-опасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Этанерцепт (ООО «Мабскейл», Россия) и Энбрел® («Пфайзер Инк», США) при ле-чении взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом сред-нетяжелой и тяжелой степени

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана