Клиническое исследование · РКИ № 524
Мебгидролин
Фармстандарт-УфаВИТА
Основные сведения
Дата разрешения
21.11.2025
21.11.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Диазолин (Мебгидролин)
Диазолин (Мебгидролин)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 100 мг
таблетки, 100 мг
Номер протокола
PHS-DIA-2225
PHS-DIA-2225
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
МНН
Мебгидролин
Мебгидролин
Торговое наименование
—
—
Лекформа
таб.
таб.
Полная лекформа
таблетки
таблетки
Дозировка
100 мг
100 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
Не раскрыто
Не раскрыто
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
Общая врачебная практика
Общая врачебная практика
Дополнительная область
—
—
Протокол исследования
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности исследуемого и референтного препаратов у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь в дозе 100 мг после еды.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана