Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 490

Линаглиптин + Метформин

Ипка

Основные сведения

Дата разрешения
28.10.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Линаглиптин + Метформин
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг
Номер протокола
LGMET-03/2025
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС. Комбинация линаглиптин + метформин ранее была зарегистрирована в России как Джентадуэто: РУ ЛП-003573 от 19.04.2016, статус в ГРЛС «ИСКЛ», дата решения 26.12.2018, до РКИ 28.10.2025. Бизнес-цель: регистрация дженерика. Ранее зарегистрированный в России препарат учитывается как ориентир для разработки состава и требований к качеству; прекращение действия его РУ само по себе не означает отсутствия такого ориентира. Признак наличия аналога в РФ здесь отражает наличие российского ориентира для разработки, а не действующий статус РУ. Для комбинированных препаратов ориентиром также могут служить зарегистрированные монокомпоненты в подходящих лекарственных формах; наличие готовой фиксированной комбинации не является обязательным условием. Фактический препарат сравнения в РКИ не раскрыт. Источник: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=949ddb2c-01eb-409f-955b-bad082bf4768

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Линаглиптин + Метформин
Торговое наименование
—
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
2,5 мг + 1000 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Не раскрыто
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Ипка
Исходное написание
Ипка
Корпорация
Ipca Laboratories (Ипка Лабораториз)

Исследование

Область применения
Эндокринология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности исследуемого препарата и референтного препарата у здоровых взрослых субъектов в условиях приёма препаратов исследования «после приема пищи»

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана