Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 483

Трастузумаб резетекан

Цзянсу Хенгруй

Основные сведения

Дата разрешения
15.10.2026
Фаза исследования
I
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
SHR-A1811 (Трастузумаб резетекан)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг
Номер протокола
A-1811282
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что наименование действующего вещества «трастузумаб резетекан» прямо указано в задаче исследования ГРЛС. SHR-A1811 является кодом исследуемого препарата. Исследование проводится разработчиком Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals и относится к российской регистрационной программе его собственного оригинального препарата; сравнительный референтный препарат отсутствует. Итраконазол применяется для оценки межлекарственного взаимодействия как ингибитор CYP3A и не является референтным препаратом. Регистраций трастузумаба резетекана в РФ не выявлено.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Трастузумаб резетекан
Торговое наименование
—
Лекформа
лиоф. д/приг. конц. д/приг. р-ра д/инф.
Полная лекформа
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
Дозировка
100 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
Цзянсу Хенгруй
Исходное написание
Цзянсу Хенгруй Фармасьютикалс Ко., Лтд. (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.)
Корпорация
Hengrui Pharma (Хенжуй Фарма)

Исследование

Область применения
онкология
Дополнительная область
нет

Протокол исследования
Открытое многоцентровое одногрупповое перекрестное исследование по оценке влияния ингибитора CYP3A (итраконазола) на фармакокинетику препарата SHR-A1811 у субъектов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы

Цель исследования из ГРЛС
Оценить влияние ингибитора CYP3A (итраконазола) на фармакокинетику и безопасность трастузумаба резетекана и фармакокинетику его активного метаболита резетекана.

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана