Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 47

Кандесартан + Гидрохлоротиазид

Тева

Основные сведения

Дата разрешения
03.02.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Кандесартан + Гидрохлоротиазид
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 16 мг + 12.5 мг
Номер протокола
BE-CAG01-25
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Кандесартан + Гидрохлоротиазид
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
16 мг + 12,5 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Атаканд Плюс
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Тева
Исходное написание
Тева
Корпорация
Teva (Тева)

Исследование

Область применения
кардиология
Дополнительная область
нет

Протокол исследования
сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Кандесартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (ТЕВА) и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека АБ) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН