Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 465

Мометазон

Обновление

Основные сведения

Дата разрешения
15.10.2025
Фаза исследования
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Мометазон
ТН референта из ГРЛС
Назонекс
Лекформа и дозировка из ГРЛС
спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза
Номер протокола
MMTZ-08/2024
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Мометазон
Торговое наименование
—
Лекформа
спрей наз. доз.
Полная лекформа
спрей назальный дозированный
Дозировка
50 мкг/доза

Референтный препарат

Торговое наименование
Назонекс
Лекформа
спрей наз. доз.
Полная лекформа
спрей назальный дозированный
Дозировка
50 мкг/доза
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Обновление
Исходное написание
Обновление
Корпорация
Обновление

Исследование

Область применения
Общая врачебная практика
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Целью настоящего исследования является доказательство эффективности и безопасности терапии препаратом Мометазон, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) в сравнении с препаратом Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Органон Хайст бв, Бельгия) у пациентов с аллергическим ринитом

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН