Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 463

Натализумаб

Фармасинтез-Норд

Основные сведения

Дата разрешения
14.10.2025
Фаза исследования
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация биоаналога

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
PZN-135
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл
Номер протокола
PZN-135-3-2025
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
PZN-135 предположительно расшифрован как натализумаб на основании сочетания рассеянного склероза, лекарственной формы «концентрат для приготовления раствора для инфузий» и концентрации 20 мг/мл, соответствующих препарату Тизабри по инструкции EMA. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tysabri-epar-product-information_en.pdf

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Натализумаб
Торговое наименование
—
Лекформа
конц.д/п/р-ра д/инф.
Полная лекформа
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Дозировка
20 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
Тизабри
Лекформа
конц.д/п/р-ра д/инф.
Полная лекформа
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Дозировка
20 мг/мл
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Фармасинтез-Норд
Исходное написание
Фармасинтез-Норд
Корпорация
Фармасинтез

Исследование

Область применения
неврология
Дополнительная область
терапия

Протокол исследования
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-135, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с рассеянным склерозом

Цель исследования из ГРЛС
Оценить эффективность, безопасность и иммуногенность препарата PZN-135 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с рассеянным склерозом

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана