Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 447

Азитромицин

Акрихин

Основные сведения

Дата разрешения
01.10.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
RND232400
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки диспергируемые, 500 мг
Номер протокола
RND232400_01
Достоверность
низкая
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
RND232400 предположительно расшифрован как азитромицин: указанные в карточке диспергируемые таблетки 500 мг и область «инфекционные болезни» согласуются с зарегистрированными препаратами азитромицина. В российском РКИ №612 от 25.10.2023 (BE-AZI-2023) азитромицин в той же форме и дозировке изучался в аналогичном открытом рандомизированном двухпериодном перекрёстном исследовании БЭ при однократном приёме натощак: 64 здоровых добровольца против 70 в текущем РКИ. Альтернатива — амоксициллин, также имеющий диспергируемую форму 500 мг. Выбор азитромицина дополнительно поддерживается его наличием в портфеле Акрихина; РУ на амоксициллин у компании в нашем каталоге не найдено. Прямой связи кода RND232400 с МНН не установлено.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Азитромицин
Торговое наименование
—
Лекформа
таб. дисп.
Полная лекформа
таблетки диспергируемые
Дозировка
500 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Акрихин
Исходное написание
Акрихин
Корпорация
Polpharma (Польфарма)

Исследование

Область применения
инфекционные болезни
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RND232400 и референтного препарата с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана