Pharm
Support
← К подборке по МНН
Клиническое исследование · РКИ № 439

Лонитоклакс

Ломонд Терапьютикс

Обоснование расшифровкиОб исследовании

Основные сведения

Дата разрешения
29.09.2025
Фаза исследования
Ib
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Лонитоклакс (ZE50-0134)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
капсулы, 100 мг, 250 мг
Номер протокола
ZE50-0134-0004
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Лонитоклакс
Торговое наименование
—
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
100 мг; 250 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
Ломонд Терапьютикс
Исходное написание
Ломонд Терапьютикс
Корпорация
Lomond Therapeutics (Ломонд Терапьютикс)

Исследование

Область применения
Гематология
Дополнительная область
Онкология

Протокол исследования
Определить рекомендуемую дозу Фазы 2 (РДФ2) с использованием 28-дневного режима дозирования у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным (р/р) ОМЛ с последующим расширением когорты.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН