Клиническое исследование · РКИ № 439
Лонитоклакс
Ломонд Терапьютикс
Основные сведения
Дата разрешения
29.09.2025
29.09.2025
Фаза исследования
Ib
Ib
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата
регистрация оригинального препарата
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Лонитоклакс (ZE50-0134)
Лонитоклакс (ZE50-0134)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
капсулы, 100 мг, 250 мг
капсулы, 100 мг, 250 мг
Номер протокола
ZE50-0134-0004
ZE50-0134-0004
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Референтный препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Нет
Нет
Организация
Организация
Ломонд Терапьютикс
Ломонд Терапьютикс
Исходное написание
Ломонд Терапьютикс
Ломонд Терапьютикс
Корпорация
Lomond Therapeutics (Ломонд Терапьютикс)
Lomond Therapeutics (Ломонд Терапьютикс)
Исследование
Область применения
Гематология
Гематология
Дополнительная область
Онкология
Онкология
Протокол исследования
Определить рекомендуемую дозу Фазы 2 (РДФ2) с использованием 28-дневного режима дозирования у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным (р/р) ОМЛ с последующим расширением когорты.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана