Клиническое исследование · РКИ № 435
Индапамид + Периндоприл
АЛСИ Фарма
Основные сведения
Дата разрешения
25.09.2025
25.09.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Индапамид + Периндоприл
Индапамид + Периндоприл
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 2,5 мг + 8 мг
таблетки, 2,5 мг + 8 мг
Номер протокола
BE-03072025-InPrAlsi
BE-03072025-InPrAlsi
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
таб.
таб.
Полная лекформа
таблетки
таблетки
Дозировка
2.5 мг + 8 мг
2.5 мг + 8 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
Нолипрел А Би-форте
Нолипрел А Би-форте
Лекформа
таб. п/п/о
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
Терапия
Терапия
Дополнительная область
—
—
Протокол исследования
оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Индапамид + Периндоприл и референтного лекарственного препарата Нолипрел® А Би-форте с участием здоровых добровольцев
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана
