Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 435

Индапамид + Периндоприл

АЛСИ Фарма

Основные сведения

Дата разрешения
25.09.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Индапамид + Периндоприл
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 2,5 мг + 8 мг
Номер протокола
BE-03072025-InPrAlsi
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Индапамид + Периндоприл
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
2.5 мг + 8 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Нолипрел А Би-форте
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
АЛСИ Фарма
Исходное написание
АЛСИ Фарма
Корпорация
Xantis Pharma (Ксантис Фарма)

Исследование

Область применения
Терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Индапамид + Периндоприл и референтного лекарственного препарата Нолипрел® А Би-форте с участием здоровых добровольцев

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН