Клиническое исследование · РКИ № 432
Декспантенол + Хлоргексидин
Фармстандарт-УфаВИТА
Основные сведения
Дата разрешения
23.09.2025
23.09.2025
Фаза исследования
III
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Декспантенол + Хлоргексидин
Декспантенол + Хлоргексидин
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг
суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг
Номер протокола
PHS-DEX-1825
PHS-DEX-1825
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
супп. вагин.
супп. вагин.
Полная лекформа
суппозитории вагинальные
суппозитории вагинальные
Дозировка
100 мг + 16 мг
100 мг + 16 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
нет
нет
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
Акушерство и гинекология
Акушерство и гинекология
Дополнительная область
—
—
Протокол исследования
оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана