Pharm
Support
← К подборке по МНН
Клиническое исследование · РКИ № 427

Семаглутид

АМЕДАРТ

Основные сведения

Дата разрешения
21.09.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Семаглутид
ТН референта из ГРЛС
Ребелсас
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 3 мг, 14 мг
Номер протокола
RDPh_25_50
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
МНН прямо указано в карточке ГРЛС. В разделе цели исследования предположительно допущена ошибка первоисточника: указаны однократное подкожное введение 0,5 мг и оценка биоаналогичности, тогда как полное название исследования и поле лекарственной формы согласованно описывают таблетки семаглутида 3 мг и 14 мг в сравнении с таблетками Ребелсас тех же дозировок после многократного приема натощак в равновесном состоянии. Для классификации использованы согласующиеся сведения полного названия исследования и лекарственной формы; исходный текст цели сохранен.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Семаглутид
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
3 мг, 14 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Ребелсас
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
3 мг, 14 мг
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
АМЕДАРТ
Исходное написание
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Корпорация
Амедарт

Исследование

Область применения
Терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоэквивалентности и иммуногенности препаратов Семаглутид, таблетки, 14 мг, (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с референтным препаратом Ребелсас®, таблетки, 14 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) и Семаглутид, таблетки, 3 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с референтным препаратом Ребелсас®, таблетки, 3 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак в равновесном состоянии после многократного приема

Цель исследования из ГРЛС
− Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоаналогичности исследуемого препарата Семаглутид (T) референтному препарату Ребелсас® (R) после однократного подкожного введения каждого препарата в дозе 0,5 мг − Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Семаглутид и Ребелсас® в рамках настоящего исследования − Определить и оценить иммуногенность лекарственных препаратов Семаглутид и Ребелсас®.

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН