Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 4

Фторметолон

Отисифарм

Основные сведения

Дата разрешения
16.01.2026
Фаза исследования
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Фторметолон
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
капли глазные, 1 мг/мл
Номер протокола
ОТС-FML-0125
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Фторметолон
Торговое наименование
—
Лекформа
капли глазн.
Полная лекформа
капли глазные
Дозировка
0,1%

Референтный препарат

Торговое наименование
EFFLUMIDEX
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Отисифарм
Исходное написание
Отисифарм
Корпорация
Фармстандарт

Исследование

Область применения
офтальмология
Дополнительная область
аллергология

Протокол исследования
Оценить эффективность и безопасность применения препарата OTC-FML-0125 (фторметолон), капли глазные, 0,1% (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) по сравнению с препаратом EFFLUMIDEX®, капли глазные суспензия, 0,1% (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Германия) (МНН: фторметолон) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана