Клиническое исследование · РКИ № 398
Цилостазол
Аспектус Фарма
Основные сведения
Дата разрешения
01.09.2025
01.09.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Цилостазол
Цилостазол
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки диспергируемые в полости рта, 100 мг
таблетки диспергируемые в полости рта, 100 мг
Номер протокола
ASP-PLT2
ASP-PLT2
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
МНН
Цилостазол
Цилостазол
Торговое наименование
—
—
Лекформа
таб. дисп. в полости рта
таб. дисп. в полости рта
Полная лекформа
таблетки, диспергируемые в полости рта
таблетки, диспергируемые в полости рта
Дозировка
100 мг
100 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
Не раскрыто
Не раскрыто
Лекформа
таб. дисп. в полости рта
таб. дисп. в полости рта
Полная лекформа
таблетки, диспергируемые в полости рта
таблетки, диспергируемые в полости рта
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
Терапия
Терапия
Дополнительная область
—
—
Протокол исследования
изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Цилостазола
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана