Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 388

Цервикон-ДИМ

Алцея

Основные сведения

Дата разрешения
28.08.2025
Фаза исследования
III
Предполагаемая цель разработки
расширение показаний

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Цервикон®-ДИМ (Дииндолилметан)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
суппозитории вагинальные, 100 мг
Номер протокола
ЦЕР-006-2024
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
В карточке РКИ по протоколу ЦЕР-006-2024 прямо указан дииндолилметан в составе препарата «Цервикон-ДИМ», суппозитории вагинальные, 100 мг.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Дииндолилметан
Торговое наименование
Цервикон-ДИМ
Лекформа
супп. вагин.
Полная лекформа
суппозитории вагинальные
Дозировка
100 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Алцея
Исходное написание
Алцея
Корпорация
Алцея

Исследование

Область применения
Акушерство и гинекология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО «Алцея», Россия) в сравнении с плацебо у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
ЛП-№(007981)-(РГ-RU)
Дата регистрации
Не указана