Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 38

Интерферон альфа-2b

Фирн М

Основные сведения

Дата разрешения
06.02.2026
Фаза исследования
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация биоаналога

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
ТН референта из ГРЛС
Виферон
Лекформа и дозировка из ГРЛС
суппозитории ректальные, 500000 МЕ
Номер протокола
ИСР-III-07-0725
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Интерферон альфа-2b
Торговое наименование
—
Лекформа
супп. рект.
Полная лекформа
суппозитории ректальные
Дозировка
500 000 МЕ

Референтный препарат

Торговое наименование
Виферон
Лекформа
супп. рект.
Полная лекформа
суппозитории ректальные
Дозировка
500 000 МЕ
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Фирн М
Исходное написание
Фирн М
Корпорация
Фирн М

Исследование

Область применения
инфекционные болезни
Дополнительная область
пульмонология

Протокол исследования
«Многоцентровое сравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и терапевтической эквивалентности препарата Иммуноферон® у пациентов с диагнозом ОРВИ»

Цель исследования из ГРЛС
Изучить безопасность, переносимость и терапевтическую эффективность препарата Иммуноферон®, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ, у пациентов с диагнозом ОРВИ по сравнению с препаратом Виферон®, суппозитории ректальные 500 000 МЕ.

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН