Белзутифан
МСД
Основные сведения
03.02.2026
III
Прочее
Информация из ГРЛС
МК-6482 + MK-7902/E7080 (Белзутифан + Ленватиниб, Белзутифан + Ленватиниб)
—
таблетки покрытые оболочкой 40 мг (флакон 1 флакон) ; капсулы 4 мг (флакон 1 флакон) ; капсулы 10 мг (флакон 1 флакон)
MK-6482-043
точная
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС. Комментарий к бизнес-цели: MK-6482-043 (LITESPARK-043) — исследование-продолжение для участников предшествующих исследований белзутифана, продолжающих получать лечение; оцениваются долгосрочные результаты, выживаемость и безопасность. Поэтому выбрана цель «Прочее», а не самостоятельная первичная регистрация оригинального препарата. Белзутифан и ленватиниб применяются как отдельные препараты: таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг и капсулы 4 или 10 мг соответственно, а не как фиксированная комбинация. Источник: https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials-search/v?id=NCI-2026-04533&r=1
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Белзутифан
—
таб. п/о; капс.
таблетки, покрытые оболочкой; капсулы
Белзутифан — 40 мг; ленватиниб — 4 мг, 10 мг
Референтный препарат
—
—
—
—
Нет
Организация
МСД
МСД
MSD (МСД)
Исследование
онкология
нет
Протокол исследования
1. Оценить ОВ в Когорте A и Когорте B 2. Оценить безопасность и переносимость во всех когортах
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Пока не зарегистрирован
Не указана